Експериментально визначено фармакокінетичні параметри лікарських плівок "Віруплен" у крові щурів. Установлено числові значення періоду напіввиведення, кліренсу, сумарної площі під фармакокінетичною кривою "концентрація - час", об'єму розподілу, констант швидкості всмоктування й елімінації тощо. Одержані результати дозволяють припустити, що лікарські плівки "Віруплен" мають безумовний інтерес для терапії герпес-вірусної інфекції.

Экспериментально определены фармакокинетические параметры лекарственных пленок "Вируплен" в тканях пародонта крыс. Установлены числовые показатели периода полувыведения, клиренса, суммарной площади под кривой концентрация - время, объем распределения, константа скорости всасывания, элиминации и др. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что лекарственные пленки "Вируплен" представляют несомненный интерес для терапии герпесвирусной инфекции.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.5

Рубрики:

Аптечне виготовлення ліків

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі експериментально визначених фармакокінетичних параметрів ацикловіру у вигляді лікарських плівок оцінено їх всмоктування та біологічну дію. Встановлено такі параметри, як коефіцієнт екстракції, біологічна доступність та швидкість біологічної доступності, швидкість введення лікарського засобу в тканини пародонта, підтримувальна та надлишкова дози, фактор кумуляції та частота введення. Одержані результати свідчать про перспективність використання ацикловіру у вигляді лікарських плівок за умов клініки.

На основании анализа рецептуры стерильных лекарственных средств (ЛС), изготавливаемых в аптеках КП "Фармация" Киева, установлено, что в межбольничных аптеках столицы Украины изготавливается около 300 наименований ЛС. Приведена номенклатура и объемы изготовления стерильных ЛС. Показана необходимость изготовления парентеральных ЛС для обеспечения индивидуального подхода в лечении и диагностике заболеваний пациентов. Очерчены пути гарантии качества парентеральных ЛС, изготавливаемых в условиях аптек.

Проведен анализ рецептуры мягких лекарственных средств (МЛС), изготовляемых в условиях коммунальных аптек города Киева, и установлено, что они составляют 25 % от общей рецептуры. Проанализирована экстемпоральная рецептура МЛС по нозологическим заболеваниям. Показано, что многокомпонентные прописи составляют 64 % от общей рецептуры МЛС. Установлено, что при изготовлении МЛС в аптеках для обеспечения индивидуального подхода в лечении населения при необходимости следует использовать готовые лекарственные средства.

В соответствии со стандартами Надлежащей практики и лицензионными условиями деятельности по производству лекарственных средств (ЛС) при их изготовлении различные операции технологического процесса (ТП) должны проводиться по разработанным инструкциям и методикам. Серийное изготовление ЛС в аптеках в соответствии с приказом МЗ Украины № 626 от 15.12.2004 г. также должно проводиться по технологическим инструкциям. Предложен методический подход к разработке технологических инструкций. Представлен алгоритм исполнения технологической инструкции. Гарантией высокого качества лекарств, приготовляемых в аптеках, является соблюдение норм ТП.

Проведен анализ рецептуры 77-ми аптек коммунального предприятия "Фармация" города Киева, которые имеют лицензию на изготовление лекарственных средств и готовят лекарства по заказу лечебно-профилактических учреждений и индивидуальным рецептам врачей. Показано, что в аптеках изготавливается около 900 наименований прописей. Проведен анализ рецептуры по лекарственным формам и показано, что в межбольничных аптеках значительную часть составляют стерильные (21,4 %) и жидкие (47,4 %) лекарственные средства для наружного применения. Анализ экстемпоральной рецептуры аптек показал, что большую ее часть составляют жидкие лекарственные средства для наружного применения (42,6 %) и значительную часть - мягкие лекарственные средства для местного применения (24,7 %). Показана необходимость изготовления экстемпоральной рецептуры для обеспечения индивидуального подхода в лечении больных. Для обеспечения изготовления лекарств в условиях аптек необходимо решить на законодательном уровне вопрос использования субстанций и вспомогательных веществ.

Исследована экстемпоральная рецептура аптек Киева, согласно которой основной объем изготовления жидких лекарственных форм - 99,5 % - приходится на межбольничные, а 74,1 % - на другие аптеки. Подтверждено обеспечение индивидуального подхода в лечении больного на примере жидких лекарственных средств (ЛС). Проанализированы объемы изготовленных ЛС по способу применения. Освещены проблемные вопросы производственной деятельности аптек в связи с введеним в действие "Правил производства (изготовления) ЛС в условиях аптеки" и очерчены пути решения затронутых вопросов.

Розглянуто напрями розробки технологiї розчинiв для перитонеального дiалiзу. Завдяки проведеному аналiзу закордонних патентiв і лiтератури показано, що для забезпечення стабiльностi перитонеальних дiалiзних розчинiв використано технологiчнi прийоми: вiд створення оптимального pH до вiдокремлення компонентiв перетинками у дво- або трикамерних системах.

Проанализировано наличие инфузионных растворов отечественного и зарубежного производства на фармацевтическом рынке Украины. Рассмотрены основные производители, представляющие препараты данной группы. Изучено обеспечение фармацевтического рынка Украины отечественными инфузионными растворами.

Изучено влияние газовой фазы и стабилизаторов на качество парентерального раствора на основе калия глютамината, ионов магния и сорбитола. Данные исследования использованы для обоснования оптимального состава и разработки технологии приготовления нового лекарственного средства для парентерального введения Каглютамагол.

Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.

Экспериментально установлены фармакокинетические параметры ионов магния при применении парентеральной лекарственной формы "Каглютамагол" в крови кроликов. В частности, определены числовые значения периода полувыведения, клиренса, суммарной площади под кривой концентрация - время и другие.

Экспериментально установлены фармакокинетические параметры ионов калия при применении парентеральной лекарственной формы "Каглютамагол" в крови кроликов. Определены числовые значения периода полувыведения, клиренса, суммарной площади под кривой концентрация - время и другие.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р352,83

Рубрики:

Лікарська терапія

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.

Проведен анализ составов представленных на отечественном фармацевтическом рынке инфузионных растворов. Рассмотрены основные технологические аспекты приготовления инфузионных растворов, приведены возможные пути решения фармацевтических проблем изготовления. Представлены мировые тенденции создания и усовершенствования инфузионных растворов.

Приведены подходы к фармацевтической разработке внутривенных инфузионных растворов. Фармацевтическая разработка обоснована с учетом нозологии заболевания, способа внутривенного введения и предполагает изучение ключевых физико-химических, фармакокинетических и биологических характеристик действующего вещества, выбор вспомогательных веществ и их концентрации, определение и изучение функциональных характеристик инфузионных растворов, взаимодействия инфузионного раствора с тароукупорочными средствами, определение критических стадий технологического процесса и другое. Такие свойства действующих веществ, как растворимость, липофильность, степень ионизации, хиральность, полиморфизм, молекулярный вес, химическое и пространственное строение, молекулярно-массовое распределение и антигенность для коллоидных носителей, пирогенность и другие, влияют на функциональные характеристики готового лекарственного средства.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ